Ortobiología

Es una tecnología biomédica que desarrolla tratamientos para reparar y regenerar los tejidos lesionados.

Objetivo:  trasladar la investigación al ámbito clínico, aplicando conocimientos biomecánicos y biológicos novedosos al desarrollo de tratamientos y soluciones para los problemas del aparato locomotor.

• Por ejemplo, en esta área se encuentran las Terapias con Plasma rico en Plaquetas.

Este constituye una tecnología emergente en el campo de la medicina regenerativa  aplicada con éxito al campo de la traumatología, desde hace más de 10 años, que permite mejorar el proceso de curación y el remodelado de los tejidos a través del aporte de agentes bioactivos que proporcionan respuestas celulares anabólicas, quimiotácticas, y proliferativas.

https://www.ucaorthopedics.com/investigacion/ortobiologia/

Cinética Molecular y Citogenética Humana

¿Te gustaría conocer más sobre las investigaciones genéticas en el Ecuador?

Por ejemplo, sobre enfermedades congénitas o la inmunología.  ⏩Click Aqui

Patologías en Ecuador

- El 30% de ecuatorianos presenta algún tipo de discapacidad con origen genético. Entre las más comunes se encuentran las locomotoras y las intelectuales.

Causas sobre la alta frecuencia de enfermedades genéticas en varias provincias del país.

- Factores ambientales predominantes:

• Exposición a radiación ionizante
• Consumo de alimentos tratados con pesticidas (glifosato)
• Falta de O2 en alturas andinas

- Factor cultural:

• Consanguinidad, debido a las tradiciones étnicas, por ejemplo, en la Amazonía.

Malformaciones congénitas frecuentes:

• Labio fisurado más paladar hendido
• Dislocación de cadera
• Síndrome de Down

 Intervención del Fisioterapeuta
                             

Gracias a los nuevos avances y estudios médicos se ha logrado intervenir con terapias físicas que ayudarán a mejorar la independencia locomotora en diferentes síndromes, por ejemplo, el Síndrome de Down.

A continuación puedes ver un vídeo sobre cómo se les puede ayudar a los niños con dichas terapias.

Ciclo de Krebs: Enfermedades

¿Sabías que si hay deficiencia de las enzimas necesarias para cada fase del ciclo de krebs se pueden producir distintas enfermedades?

Aquí encontrarás información de dichas enfermedades 

Dale CLICK 🔻

Variaciones genéticas: Mutaciones

Mutación: Es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que en consecuencia producirá un cambio de características. Esto se puede manifestar, por ejemplo, con una enfermedad genética.

Alteraciones Cromosómicas Estructurales:

• Delenciones: si inicia con la ruptura inicial de un cromosoma
• Duplicaciones: se origina por emparejamiento y recombinación asimétricos
• Inversiones:  un segmento cromosómico sufre una rotación de 180° y se vuelve a unir al cormosoma.
• Traslocaciones: Intercambio de fragmentos entre cromosomas NO homólogos
• Fusiones: Unión de dos cromosomas, reduciendo en número de cromosomas
• Fisiones: Un cromosoma se rompe a nivel del centrómero, originando dos cromosomas acrocéntricos más pequeños y aumenta el número de cromosomas.

Replicación del ADN

La replicación del ADN produce una copia de sí mismo por medio de enzimas que además de ser muy exactas poseen un sistema de reparación de errores. El mecanismo de replicación es es esencialmente el mismo en todas las células. Es un proceso semiconservativo porque cada uno de los dos ADN hijos tiene una cadena del ADN anterior.

Este video te ayudará a entender todo el procedimiento que se necesita para replicar el ADN

 

MEIOSIS

La meiosis es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides, llamados gametos.

• Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.

• En la interfase se duplica el material genético. En meiosis I los cromosomas homólogos se reparten en dos células hijas, se produce el "entrecruzamiento". En meiosis II, al igual que en una mitosis, cada cromátida migra hacia un polo. El resultado son cuatro células hijas haploides